新華社悉尼3月30日電（記者郝亞琳）澳大利亞彼得·多爾蒂感染與免疫研究所等研發(fā)的兩款新冠疫苗計劃開展Ⅰ期臨床試驗，它們將作為新冠疫苗第四針進行接種，參與試驗的志愿者招募工作已于日前開始。
據(jù)多爾蒂研究所日前發(fā)布的新聞公報介紹，Ⅰ期臨床試驗計劃招募114名18歲至70歲的健康志愿者參加。
Ⅰ期臨床試驗研究小組負責人、墨爾本大學教授特里·諾蘭表示，這兩款疫苗將作為新冠疫苗第四針進行接種，擬招募的志愿者都是已經(jīng)接種了三針新冠疫苗的人。臨床試驗將主要評估單一劑量的這兩款疫苗的安全性和有效性。除采用雙盲、隨機、安慰劑對照等試驗方法，他們還將在試驗中對這兩款疫苗進行并行比較。
這兩款候選新冠疫苗一款是蛋白質疫苗，另一款是mRNA疫苗。兩款疫苗雖然屬于不同的技術線路，但均聚焦于針對新冠病毒刺突蛋白受體結合域（RBD）誘導產(chǎn)生免疫應答。
多爾蒂研究所表示，這兩款疫苗都是針對變異新冠病毒貝塔毒株進行研發(fā)的，而貝塔毒株與奧密克戎毒株有兩個相同的關鍵受體結合域突變，因此這兩款疫苗有可能也能抵御奧密克戎毒株。
疫苗研發(fā)人員表示，兩款疫苗在小鼠實驗中都誘發(fā)了高水平的RBD特異性抗體。其中，蛋白質疫苗兩針注射100天后，其誘發(fā)的免疫反應仍可有效抵御病毒。這款疫苗不僅能誘發(fā)小鼠對貝塔毒株的免疫反應，也保留了對新冠病毒原始毒株的中和能力。初期實驗室研究還顯示，它對德爾塔和奧密克戎等毒株也有中和作用。
(責編：于洋、楊牧)關鍵詞： 臨床試驗
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