新華社記者 譚晶晶
美國(guó)食品和藥物管理局22日批準(zhǔn)首款可緊急用于治療新冠病毒感染的口服藥物，用于治療患新冠輕癥至中癥的成人和12歲及以上兒童，以及具有較高重癥風(fēng)險(xiǎn)的人群。
美藥管局在一份聲明中說(shuō)，美國(guó)輝瑞公司生產(chǎn)的這款口服藥物名為Paxlovid，由兩種抗病毒藥物組成?；颊唔氃诖_診新冠后盡快服用，并在出現(xiàn)新冠癥狀后5天內(nèi)開(kāi)始服用，連續(xù)使用時(shí)間不能超過(guò)5天。
聲明說(shuō)，經(jīng)過(guò)對(duì)所有可用科學(xué)依據(jù)的評(píng)估，美藥管局認(rèn)為Paxlovid可能對(duì)治療新冠輕癥至中癥患者有效，其已知和潛在益處超過(guò)其已知和潛在風(fēng)險(xiǎn)。這款藥物的常見(jiàn)副作用可能包括味覺(jué)受損、腹瀉、高血壓和肌肉酸痛等。
美藥管局藥物評(píng)估和研究中心主任卡瓦佐尼表示，隨著新變異毒株的出現(xiàn)，新冠疫情防控進(jìn)入關(guān)鍵階段，緊急授權(quán)使用這款口服藥物為抗擊新冠病毒提供了新的工具。
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