科技日報記者 代小佩
記者近日獲悉，國家衛(wèi)健委科學技術研究所特聘研究員、國家衛(wèi)健委男性生殖健康重點實驗室主任李建遠團隊歷經(jīng)20余年研發(fā)出人類精子質(zhì)量分子檢測新技術。該技術可用于精確評價人類精子質(zhì)量并診斷男性不育的病因。日前，基于該技術的人類精子蛋白（五種）聯(lián)檢試劑盒、人類精子定位蛋白定量分析軟件獲山東省藥監(jiān)局頒發(fā)的國家醫(yī)療器械注冊證。
長期以來，檢測人類精液質(zhì)量是使用光學顯微鏡獲取相關物理性能指標，如精子數(shù)量、形態(tài)和運動參數(shù)等，這種檢測技術難以精確評價人類精子質(zhì)量及診斷男性不育的病因。為解決該問題，李建遠團隊于2001年在國際上率先啟動人類精子成熟整體功能基因組學研究計劃，并于2010年解析了人類精子成熟基因組、蛋白組、RNA組學密碼，揭示了與人類精子成熟密切相關的305種分子并在國際人類基因庫獲得注冊號，相關研究成果均發(fā)表在《分子與細胞蛋白質(zhì)組學》（Mol Cell Proteomics）。李建遠團隊又鉆研11年，發(fā)現(xiàn)了與人類精子運動、穿卵、獲能、抗氧化和免疫防御等功能有關的重要靶分子，篩選出影響人類精子成熟、與男性不育密切相關的5種靶分子，研發(fā)出人精子質(zhì)量分子檢測新技術，并獲國內(nèi)外專利授權。
李建遠團隊委托北京大學第三醫(yī)院生殖中心、中國醫(yī)科大學附屬盛京醫(yī)院生殖中心、濰坊醫(yī)學院附屬醫(yī)院生殖中心完成1150例臨床試驗。結果顯示，人類精子質(zhì)量分子檢測新技術的可育符合率為86%，不可育符合率為98%。2021年12月，山東省藥監(jiān)局審評中心專家委員會認定，人精子質(zhì)量分子檢測新技術可輔助臨床診斷因精子質(zhì)量引起男性不育及相關病因?qū)W。該團隊填補了國內(nèi)外空白，為臨床男性不育癥的分子診斷提供了具有我國完全自主知識產(chǎn)權的新技術。
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