(相關(guān)資料圖)
天士力6月7日公告，收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)關(guān)于安體威顆粒的《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書》，經(jīng)審查，2023年3月31日受理的安體威顆粒符合藥品注冊(cè)的有關(guān)要求，在進(jìn)一步完善臨床試驗(yàn)方案的基礎(chǔ)上，同意開展用于普通感冒（風(fēng)寒證）的Ⅲ期臨床試驗(yàn)。
（文章來(lái)源：界面新聞）
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天士力6月7日公告，收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)關(guān)于安體威顆粒的《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書》，經(jīng)審查，2023年3月31日受理的安體威顆粒符合藥品注冊(cè)的有關(guān)要求，在進(jìn)一步完善臨床試驗(yàn)方案的基礎(chǔ)上，同意開展用于普通感冒（風(fēng)寒證）的Ⅲ期臨床試驗(yàn)。
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